Depuis 2010, la pose de dispositifs médicaux implantables (notamment pacemaker dit "IRM compatible") est de plus en plus fréquente alors même que l'IRM devient un examen indispensable dans de nombreuses pathologies notamment oncologiques; la décision de réaliser un examen chez un patient concerné commence par la validation de l'indication de l'IRM par le radiologue, ainsi que par la vérification du dispositif auprès des bases de données du constructeur (en cas d'implantation de DMI, vous serez normalement porteur d'une carte contenant la marque, le type et le numéro série du dispositif implanté).
Ces dispositifs seront alors classés selon leur compatibilité :
MR unsafe : c'est le cas de la plupart des dispositifs implantés à l'heure actuelle et à l'origine de la contre-indication formelle à la réalisation de l'examen : dans ces conditions, l'IRM n'est pas réalisable et un examen de substitution pourra être proposé.
MR conditionnal : l'IRM est possible dans certaines conditions de sécurité établies par le constructeur du dispositif; ces recommandations doivent être suivies à la lettre (exclusion de zone d'exploration, champs magnétique maximal, temps d'examen limité, surveillance clinique oarticulière etc...) pour que l'IRM soit réalisable.
MR safe : la totalité du dispositif (boitier, sondes etc..) est compatible et donc l'IRM possible. Néanmoins, une prise en charge stricte vous sera exposée lors de la prise de rendez-vous ; elle comporte plusieurs étapes qui devront être suivies (vérification de la position des sondes par radiographie standard avant et après l'IRM, consultation cardiologique avant et après l'examen afin de vérifier la programmation du dispositif).
En fonction des contraintes sus-mentionnées, l'examen IRM ne sera réalisable que sur certaines de nos sites.